Insuman Bazal GT

Dijabetičari, ne hrane apoteke, koriste taj jeftin ekvivalent vremena SSSR-a

Upute za uporabu

Međunarodni naziv

Grupna pripadnost

Opis aktivne tvari (INN)

Oblik doziranja

Farmakološko djelovanje

Lijekovi za inzulin srednje trajanja. Smanjuje koncentraciju glukoze u krvi, povećava njezinu apsorpciju u tkivima, pojačava lipogenezu i glikogenogenezu, sintezu proteina, smanjuje brzinu proizvodnje glukoze u jetri.

Uzajamno djeluje na specifičan receptor u vanjskoj membrani stanica i formira kompleks inzulin-receptor. Aktiviranjem sinteze cAMP (u masnim stanicama i stanicama jetre) ili izravnim prodiranjem u stanicu (mišiće), kompleks inzulinskih receptora stimulira unutarstanične procese, uključujući sintezu brojnih ključnih enzima (heksokinaze, piruvat kinaze, glikogen sintetaze itd.). Smanjenje glukoze u krvi je posljedica povećanja unutarstaničnog transporta, povećane apsorpcije i apsorpcije tkiva, stimulacije lipogeneze, glikogeneeneze, sinteze proteina, smanjenja proizvodnje glukoze u jetri (smanjenje razgradnje glikogena), itd.

Nakon injekcije s / c učinak se javlja nakon 1-2 sata Maksimalni učinak - između 2-12 sati, trajanje djelovanja - 18-24 sata, ovisno o sastavu inzulina i dozi, odražava značajna inter- i intrapersonalna odstupanja.

svjedočenje

Dijabetes tipa 1.

Dijabetes tipa 2; stupanj otpornosti na oralne hipoglikemijske lijekove, djelomična otpornost na oralne hipoglikemijske lijekove (kombinirana terapija); interkurentne bolesti, kirurške intervencije (mono- ili kombinirana terapija), šećerna bolest tijekom trudnoće (s neučinkovitošću dijetetske terapije).

kontraindikacije

Nuspojave

Alergijske reakcije (urtikarija, angioedem, vrućica, kratkoća daha, smanjenje krvnog tlaka);

hipoglikemija (bljedilo kože, pojačano znojenje, znojenje, palpitacije, tremor, glad, uznemirenost, tjeskoba, parestezije u ustima, glavobolja, pospanost, nesanica, strah, depresivno raspoloženje, razdražljivost, neobično ponašanje, nedostatak povjerenja, poremećaji govora i vid), hipoglikemijska koma;

hiperglikemija i dijabetička acidoza (s niskim dozama, prestaje se ubrizgavanje, a ne slijedi dijeta, s vrućicom i infekcijama): pospanost, žeđ, gubitak apetita, crvenilo lica);

kršenje svijesti (sve do razvoja predkomatoznog i komatnog stanja);

prolazne smetnje vida (obično na početku terapije);

imunološke unakrsne reakcije s humanim inzulinom; povećanje titra anti-inzulinskih antitijela nakon čega slijedi povećanje glikemije;

hiperemija, svrbež i lipodistrofija (atrofija ili hipertrofija potkožnog masnog tkiva) na mjestu ubrizgavanja.

Na početku liječenja - edem i oslabljena refrakcija (su privremeni i odvijaju se uz nastavak liječenja).

Primjena i doziranje

Posebne upute

Prije uzimanja inzulina iz bočice potrebno je provjeriti prozirnost otopine. Ako se pojave strana tijela, tvar postaje mutna ili se taloži na staklu bočice, pri čemu se otopina za pripravak ne može koristiti.

Temperatura inzulina trebala bi biti na sobnoj temperaturi.

Dozu inzulina treba prilagoditi u slučaju zaraznih bolesti, kršenja funkcije štitnjače, Addisonove bolesti, hipopituitarizma, kroničnog zatajenja bubrega i dijabetesa kod osoba starijih od 65 godina.

Uzroci hipoglikemije mogu biti: predoziranje inzulinom, zamjena lijeka, preskakanje obroka, povraćanje, proljev, fizički stres; bolesti koje smanjuju potrebu za inzulinom (uznapredovale bolesti bubrega i jetre, kao i hipofunkcija nadbubrežne kore, hipofize ili štitne žlijezde), mijenjaju mjesto injiciranja (na primjer, kožu na trbuhu, ramenima, bedrima), kao i interakciju s drugim lijekovima. Možda smanjenje koncentracije glukoze u krvi prilikom prebacivanja pacijenta iz životinjskog inzulina u humani inzulin. Prijenos pacijenta na nečiji inzulin mora uvijek biti medicinski opravdan i provoditi se samo pod nadzorom liječnika.

Sklonost razvoju hipoglikemije može narušiti sposobnost pacijenata da aktivno sudjeluju u prometu, kao i održavanje strojeva i mehanizama.

Pacijenti s dijabetesom mogu sami zaustaviti laganu hipoglikemiju uzimajući šećer ili hranu s visokim sadržajem ugljikohidrata (preporučljivo je uvijek imati barem 20 grama šećera). Potrebno je obavijestiti liječnika o odgodenoj hipoglikemiji kako bi se odlučilo o potrebi korekcije liječenja. Tijekom trudnoće, potrebno je uzeti u obzir smanjenje (I trimestar) ili povećanje (II-III trimestra) potrebe za inzulinom. Tijekom porođaja i odmah nakon njih, potreba za inzulinom može se dramatično smanjiti. Tijekom laktacije potrebno je dnevno promatrati nekoliko mjeseci (dok se ne stabilizira potreba za inzulinom).

interakcija

Farmaceutska inkompatibilnost s otopinama drugih lijekova.

Hipoglikemijsko djelovanje pojačati sulfonamide (uključujući oralni hipoglikemijski lijekovi, sulfonamidi), MAO inhibitori (uključujući furazolidona, prokarbazin, selegilin), inhibitori ugljične anhidraze, ACE inhibitori, NSAID (uključujući salicilate), anabolički steroidi (uključujući stanozolol, oksandrolon, methandrostenolone), androgene, bromokriptin, tetracikline, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofilin, ciklofosfamid, fenfluramin, preparati Li +, piridoksin, kinidin, kinin, klorinin, kinidin, klorinin, kinidin, kvinidin, klorofilin

Hipoglikemijski učinak glukagona blokatori epinefrina, H1-histaminskih receptora.

Beta-blokatori, rezerpin, oktreotid, pentamidin mogu i ojačati i oslabiti hipoglikemijski učinak inzulina.

Diabetolog: "Stabilizirati razinu šećera u krvi."

Insuman Bazal analozi

Ova stranica sadrži popis svih analoga Fuser Basal u sastavu i indikacijama. Popis jeftinih analoga, kao i biti u mogućnosti usporediti cijene u ljekarnama.

• Najjeftiniji analog Insuman bazalnog: Biosulin N
• Najpopularniji analog Insuman Basal: Biosulin N
• ATC klasifikacija: inzulin (ljudski)
• Aktivni sastojci / sastav: humani inzulin
  

Jeftini analozi Insuman Bazal

Prilikom izračunavanja troškova jeftinih partnera, Insuman Basal je uzeo u obzir minimalnu cijenu koja je pronađena u cjenicima koje su dali ljekari.

Popularni analozi Insumana Bazala

Ovaj popis analoga lijekova temelji se na statistici najtraženijih lijekova.

Svi analozi Insuman bazal

Analogi u sastavu i indikacijama

Navedeni popis analoga lijekova, u kojima su indicirani supstituti bazalnog lijeka Insuman, najprikladniji je, budući da imaju isti sastav aktivnih sastojaka i podudaraju se prema indikacijama za upotrebu

Analogi o indikacijama i načinu uporabe

Različiti sastavi mogu biti isti u skladu s indikacijama i metodom primjene.

Kako pronaći jeftin ekvivalent skupog lijeka?

Da bismo pronašli jeftin analog lijeka, generika ili sinonima, najprije preporučujemo da obratite pozornost na sastav, odnosno na iste aktivne sastojke i indikacije za uporabu. Aktivni sastojci lijeka su isti i pokazat će da je lijek sinonim za lijek koji je farmaceutski ekvivalent ili farmaceutska alternativa. Međutim, ne zaboravite na neaktivne sastojke sličnih lijekova koji mogu utjecati na sigurnost i učinkovitost. Ne zaboravite na savjete liječnika, samo-liječenje može naškoditi vašem zdravlju, stoga se uvijek posavjetujte sa svojim liječnikom prije korištenja bilo kojeg lijeka.

Insuman bazal cijena

Na stranicama ispod možete pronaći cijene za baziliku Fuji koja se temelji na bazenu i saznati o dostupnosti u obližnjoj ljekarni.

• Insumanska cijena u Rusiji
• Insuman osnovna cijena u Ukrajini
• Insuman bazna cijena u Kazahstanu

Analogi lijeka INSUMAN BAZAL GT, suspen. d / p / uz uvod, AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND, GmbH (Njemačka)

Cijeli analozi

Klasifikacija analoga

• Puni analozi su lijekovi koji imaju identične aktivne tvari i slične oblike oslobađanja.
• Grupni analozi (dostupni stručnjacima) - pripravci koji sadrže aktivne tvari sa sličnim mehanizmom djelovanja i sličnih oblika oslobađanja.
• Nosološki analozi (dostupni stručnjacima) - mogu se koristiti od strane stručnjaka za propisivanje terapije u nedostatku lijekova prvog reda.

Analogi na aktivnu tvar

Direktorij Vidal sadrži više od 5.000 opisa lijekova registriranih u Republici Bjelorusiji, uključujući podatke iz priručnika Vidal „Droge u Bjelorusiji“ za razdoblje od 2007. do 2014. godine.

Da biste dobili besplatan i neograničen pristup imeniku lijekova i materijala na stranici, morate se registrirati. Registracija na stranici dostupna je stručnjacima iz područja medicine i farmacije.

Insuman Bazal GT u Moskvi

instrukcija

Hipoglikemijski lijek, inzulin prosječnog trajanja djelovanja. Insuman ® Bazal GT sadrži inzulin, koji je identičan strukturi humanom inzulinu, dobiven genetskim inženjeringom koristeći E. coli K12 135 pINT90d.

Inzulin smanjuje koncentraciju glukoze u krvi, doprinosi anaboličkim učincima i smanjuje kataboličke učinke. Povećava prijenos glukoze u stanice i sintezu glikogena u mišićima i jetri, poboljšava iskorištenje piruvata, inhibira glikogenolizu i glukoneogenezu. Inzulin povećava lipogenezu u jetri i masnom tkivu i inhibira lipolizu. Promiče protok aminokiselina u stanice i sintezu proteina, povećava protok kalija u stanice.

Insuman® Bazal GT je dugodjelujući inzulin s postupnim početkom djelovanja. Nakon primjene s / c, hipoglikemijski učinak se javlja unutar 1 sata, dostiže maksimum nakon 3-4 sata, traje 11-20 sati.

U zdravih bolesnika T_1/2 inzulin iz plazme je približno 4-6 min. Kod zatajenja bubrega T_1/2 produžen.

Valja napomenuti da farmakokinetika inzulina ne odražava njezino metaboličko djelovanje.

Ciljnu koncentraciju glukoze u krvi, pripravke inzulina koji će se koristiti, režim doziranja inzulina (doza i vrijeme primjene) treba odrediti i prilagoditi pojedinačno, tako da odgovaraju prehrani, razini tjelesne aktivnosti i načinu života pacijenta.

Ne postoje precizno regulirana pravila za doziranje inzulina. Međutim, prosječna dnevna doza inzulina je 0,5–1 MEU / kg tjelesne težine / dan, a 40–60% potrebne dnevne doze inzulina je udio humanog inzulina s produljenim djelovanjem.

Pacijent bi trebao dati potrebne upute o učestalosti određivanja koncentracije glukoze u krvi, kao i odgovarajuće preporuke u slučaju bilo kakvih promjena u prehrani ili u načinu liječenja inzulinom.

Prebacivanje s drugog tipa inzulina na Insuman ® Bazal GT

Kada se pacijenti prebacuju s jedne vrste inzulina na drugu, može biti potrebno prilagoditi režim doziranja inzulina: na primjer, kada se prebacuje s inzulina životinjskog podrijetla na humani inzulin, pri prelasku s jednog humanog inzulina na drugi, ili pri prelasku s topivog liječenja na inzulin inzulina dugotrajnijeg djelovanja.

Nakon prelaska s životinjskog inzulina na humani inzulin, može biti potrebno smanjiti dozu inzulina, posebno u bolesnika koji su prethodno primali dovoljno niske koncentracije glukoze u krvi; u bolesnika s tendencijom razvoja hipoglikemije; u bolesnika koji su prethodno zahtijevali visoke doze inzulina zbog prisutnosti antitijela na inzulin.

Potreba za prilagodbom (smanjenjem) doze može se pojaviti odmah nakon prelaska na novu vrstu inzulina, ili se može razviti postupno tijekom nekoliko tjedana.

Pri prelasku s jedne vrste inzulina na drugu, a zatim u prvim tjednima, preporuča se pažljivo kontrolirati koncentraciju glukoze u krvi. Pacijentima koji zahtijevaju visoke doze inzulina zbog prisutnosti antitijela, preporuča se prelazak na drugu vrstu inzulina pod liječničkim nadzorom u bolnici.

Dodatna prilagodba doze

Poboljšanje metaboličke kontrole može dovesti do povećane osjetljivosti na inzulin, zbog čega se potreba za inzulinom u tijelu može smanjiti.

Mijenjanje doze također može biti potrebno kada se promijeni tjelesna težina pacijenta, promjene u načinu života (uključujući prehranu, razina tjelesne aktivnosti itd.), Druge okolnosti koje mogu pridonijeti povećanju osjetljivosti na hipo- ili hiperglikemiju.

Kod starijih bolesnika potreba za inzulinom može se smanjiti. Stoga, početak liječenja, povećanje doze i odabir doze za održavanje u starijih bolesnika sa šećernom bolešću treba provoditi s oprezom kako bi se izbjegle hipoglikemijske reakcije.

U bolesnika s insuficijencijom jetre ili bubrega potreba za inzulinom može se smanjiti.

Uvođenje lijeka Insuman ® Bazal GT

Insuman ® Bazal GT se obično injektira duboko s / c 45-60 minuta prije obroka. Mjesto ubrizgavanja unutar istog područja injektiranja treba svaki put mijenjati. Promjenu u području davanja inzulina (na primjer, iz abdominalnog područja do područja bedara) treba napraviti samo nakon savjetovanja s liječnikom, jer apsorpcija inzulina i, shodno tome, učinak smanjenja koncentracije glukoze u krvi može varirati ovisno o području primjene (na primjer, abdomen ili
područje kuka).

Insuman ® Bazal GT ne smije se koristiti kod različitih vrsta inzulinskih pumpi (uključujući implantirane).

U / u uvođenju droge je apsolutno isključen!

Nemojte miješati Insuman ® Bazal GT s inzulinom druge koncentracije, s inzulinom životinjskog podrijetla, inzulinskim analozima ili drugim lijekovima.

Insuman ® Bazal GT može se miješati sa svim preparatima humanog inzulina iz grupe Sanofi-aventis. Insuman ® Bazal GT ne može se miješati s inzulinom, posebno dizajniranim za uporabu u inzulinskim pumpama.

Treba imati na umu da je koncentracija inzulina 100 IU / ml (za 5 ml bočice ili 3 ml uloške), stoga je potrebno koristiti samo plastične štrcaljke namijenjene za tu koncentraciju inzulina u slučaju bočica, ili OptiPen Pro1 ili KlikSTAR u slučaju ulošci. Plastična štrcaljka ne smije sadržavati druge lijekove ili preostale količine.

Uvjeti uporabe Insuman ® Bazal GT u bočicama

Prije prvog seta inzulina iz bočice, morate ukloniti plastičnu kapicu (prisutnost kapice - dokaz neotvorene bočice). Neposredno prije biranja, suspenzija se mora dobro promiješati, držati bocu pod oštrim kutom između dlanova i nježno ga okretati (ne smije biti pjene). Nakon miješanja, suspenzija bi trebala biti jednolične konzistencije i mliječno bijele boje. Suspenzija se ne smije koristiti ako ima neki drugi tip, tj. ako suspenzija ostane bistra, ili se pahuljice ili kvržice formiraju u samoj tekućini, na dnu ili na bočicama bočice. U takvim slučajevima trebate upotrijebiti drugu bocu koja ispunjava gore navedene uvjete, a također trebate obavijestiti liječnika.

Prije izlaska inzulina iz bočice, u štrcaljku treba uzeti volumen zraka koji je jednak propisanoj dozi inzulina i ubrizgati u bočicu (ne u tekućinu). Zatim bocu zajedno sa štrcaljkom treba prevrnuti štrcaljkom i uzeti potrebnu količinu inzulina. Prije ubrizgavanja potrebno je ukloniti mjehuriće zraka iz štrcaljke. Na mjestu ubrizgavanja potrebno je sakupiti kožni nabor, umetnuti iglu ispod kože i polako ubrizgati inzulin. Nakon ubrizgavanja iglu treba polako ukloniti i pamučnu krpicu pritisnuti na mjesto ubrizgavanja na nekoliko sekundi. Datum prve serije inzulina iz bočice treba zabilježiti na naljepnici bočice.

Nakon otvaranja bočice treba čuvati na temperaturi do 25 ° C tijekom 4 tjedna na mjestu zaštićenom od svjetlosti i topline.

Pravila uporabe Insuman ® Bazal GT u patronama

Prije postavljanja uloška (100 IU / ml) u olovku OptiPen Pro1 i KlikSTAR, treba ga držati 1-2 sata na sobnoj temperaturi (injekcije ohlađenog inzulina su bolnije). Nakon toga, lagano okrećući uložak (do 10 puta), potrebno je postići homogenu suspenziju. Svaki uložak dodatno ima tri metalne kuglice za brže miješanje sadržaja. Nakon umetanja uloška u olovku, prije svake injekcije inzulina, olovka se mora nekoliko puta okrenuti kako bi se dobila homogena suspenzija. Nakon miješanja, suspenzija bi trebala biti jednolične konzistencije i mliječno bijele boje. Suspenzija se ne smije koristiti ako ima neki drugi tip, tj. ako ostane prozirna, ili se u samoj tekućini, na dnu ili na stijenkama patrone, formiraju pahuljice ili kvržice. U takvim slučajevima trebate upotrijebiti drugi uložak koji ispunjava gore navedene uvjete, a također morate obavijestiti liječnika. Prije ubrizgavanja morate ukloniti mjehuriće zraka iz uloška.

Uložak nije dizajniran za miješanje lijeka Insuman ® Bazal GT s drugim inzulinima. Prazne se kazete ne mogu ponovno puniti. U slučaju da je došlo do kvara štrcaljke, možete unijeti traženu dozu iz uloška pomoću konvencionalne štrcaljke. Treba imati na umu da je koncentracija inzulina u ulošku 100 IU / ml, tako da trebate koristiti samo plastične štrcaljke namijenjene za tu koncentraciju inzulina. Štrcaljka ne smije sadržavati druge lijekove ili preostale količine.

Nakon postavljanja uloška, ​​treba ga upotrijebiti unutar 4 tjedna. Preporučuje se čuvati patrone na temperaturi ne višoj od + 25 ° C na mjestu zaštićenom od svjetlosti i topline. U postupku uporabe uloška, ​​olovka se ne smije čuvati u hladnjaku (budući da su injekcije s hladnim inzulinom bolnije). Nakon postavljanja novog uloška, ​​prije ubrizgavanja prve doze provjerite ispravan rad brizgalice.

Uvjeti uporabe i rukovanje napunjenim Solostar® brizgalicom

Prije prve uporabe štrcaljke, potrebno ju je držati na sobnoj temperaturi 1-2 sata Prije uporabe, pregledajte uložak unutar drške brizgalice nakon temeljitog miješanja suspenzije u njoj okretanjem drške brizgalice oko svoje osi, držeći je pod oštrim kutom između dlanova. Olovku za štrcaljku treba koristiti samo ako suspenzija nakon miješanja ima jednoliku konzistenciju i mliječno bijelu boju. Olovka za štrcaljku ne smije se koristiti ako suspenzija u njoj nakon miješanja ima neki drugi izgled, tj. ako ostane prozirna, ili se u samoj tekućini, na dnu ili na stijenkama patrone, formiraju pahuljice ili kvržice. U takvim slučajevima treba koristiti drugu olovku i obavijestiti liječnika.

Prazna SoloStar olovka se ne smije ponovno koristiti; oni su podložni uništenju.

Da bi se spriječila infekcija, napunjenu brizgalicu treba koristiti samo jedan pacijent; ne smije se prenijeti na drugu osobu.

Prije upotrebe brizgalice pažljivo pročitajte podatke o uporabi.

Informacije o uporabi štrcaljke Solostar ®

Prije svake uporabe morate pažljivo pričvrstiti novu iglu na olovku i obaviti sigurnosnu provjeru.

Treba koristiti samo igle koje su kompatibilne sa SoloStar®.

Moraju se poduzeti posebne mjere opreza kako bi se izbjegle nesreće koje uključuju uporabu igle i mogućnost prijenosa infekcije.

Nemojte koristiti štrcaljku SoloStar® ako je oštećena ili nije sigurna da će ispravno raditi.

U slučaju gubitka ili oštećenja glavne kopije štrcaljke SoloStar ® uvijek trebate imati spremnik SoloStar ®.

Ako je SoloStar olovka pohranjena u hladnjaku, potrebno ju je ukloniti 1-2 sata prije predviđene injekcije tako da suspenzija postigne sobnu temperaturu. Uvođenje rashlađenog inzulina bolnije je. Upotrijebljeno SoloStar® olovku treba uništiti.

SoloStar® olovku treba zaštititi od prašine i prljavštine. Vanjsku stranu SoloStar® olovke možete očistiti brisanjem vlažnom krpom. Nemojte uranjati u tekućinu, ispirati i podmazati štrcaljku SoloStar®, jer je to može oštetiti.

Olovka Solostar® precizno dozira inzulin i sigurna je za uporabu.

Olovka zahtijeva pažljivo rukovanje. Trebate izbjegavati situacije u kojima može doći do oštećenja SoloStar® olovke. Ako se posumnja na oštećenje olovke SoloStar®, treba upotrijebiti novu olovku.

1. Kontrola inzulina

Morate provjeriti naljepnicu na SoloStar® olovci kako biste se uvjerili da sadrži odgovarajući inzulin. Za lijek Insuman ® Bazal GT, štrcaljka SoloStar ® je bijela sa zelenom tipkom za injekciju. Nakon uklanjanja poklopca brizgalice, potrebno je provjeriti izgled inzulina koji se u njemu nalazi: suspenzija nakon miješanja treba imati ravnomjernu konzistenciju i mliječno bijelu boju.

2. Pričvršćivanje igle

Treba koristiti samo igle koje su kompatibilne s SoloStar® olovkom. Za svaku sljedeću injekciju treba koristiti novu sterilnu iglu. Nakon uklanjanja poklopca, igla se mora pažljivo postaviti na olovku.

3. Izvršite sigurnosni test

Prije svakog ubrizgavanja mora se provesti sigurnosni test kako bi se osiguralo dobro djelovanje igle i igle te uklonili mjehuriće zraka.

Potrebno je izmjeriti dozu jednaku 2 jedinice. Vanjske i unutarnje kapice moraju biti uklonjene.

Smještanjem igle prema gore iglom, lagano tapnite prstom na uložak inzulina tako da svi mjehurići zraka budu usmjereni prema igli.

Trebate pritisnuti gumb za ubrizgavanje do kraja.

Ako se na vrhu igle pojavi inzulin, to znači da olovka i igla rade ispravno.

Ako se na vrhu igle ne pojavi inzulin, tada se faza 3 ponavlja sve dok se na vrhu igle ne pojavi inzulin.

Doza se može podesiti s točnošću od 1 jedinice od minimalne doze (1 jedinica) do maksimalne doze (80 jedinica). Ako je potrebna doza od više od 80 jedinica, potrebno je dati 2 ili više injekcija.

Prozor za doziranje trebao bi pokazivati ​​"0" nakon završetka sigurnosnog testa. Nakon toga može se odrediti potrebna doza.

5. Doziranje

Bolesnika treba obavijestiti o tehnici injekcije.

Igla se mora umetnuti ispod kože. Gumb za ubrizgavanje treba pritisnuti do kraja. Dok se igla ne ukloni, gumb treba držati u tom položaju 10 sekundi. Time se osigurava potpuno primanje odabrane doze inzulina.

6. Uklanjanje i uništavanje igala

U svim slučajevima, igla nakon svake injekcije treba ukloniti i odbaciti. Time se osigurava sprječavanje kontaminacije i / ili unošenja infekcije, ulazak zraka u spremnik inzulina i curenje inzulina.

Pri uklanjanju i uništavanju igle treba poduzeti posebne mjere opreza (na primjer, pomoću metode stavljanja kapice s jednom rukom) kako bi se smanjio rizik od nezgoda koje uključuju uporabu igle, kao i sprečavanje infekcije.

Nakon što izvadite iglu, zatvorite olovku SoloStar® s kapicom.

Hipoglikemija, najčešća nuspojava terapije inzulinom, može se razviti ako doza injekcije inzulina premašuje potrebu za njom. Teške ponovljene epizode hipoglikemije mogu dovesti do razvoja neuroloških simptoma, uključujući komu, napadaje. Dugotrajne ili teške epizode hipoglikemije mogu ugroziti živote pacijenata.

Kod mnogih pacijenata simptomima i manifestacijama neuroglikopenije mogu prethoditi simptomi refleksa (kao odgovor na razvoj hipoglikemije) aktivacije simpatičkog živčanog sustava. Obično, s izraženijim ili bržim smanjenjem koncentracije glukoze u krvi, fenomen refleksne aktivacije simpatičkog živčanog sustava i njegovih simptoma je izraženiji.

Uz nagli pad koncentracije glukoze u krvi može razviti hipokalemiju (komplikacije kardiovaskularnog sustava) ili razvoj cerebralnog edema.

Sljedeće su nuspojave uočene u kliničkim ispitivanjima koja su klasificirana prema organskim sustavima i prema učestalosti opadanja: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100 i ® Bazal GT treba nastaviti kod trudnoće. ne prodire u placentarnu barijeru.

Učinkovito održavanje kontrole metabolizma tijekom trudnoće obavezno je za žene koje imaju dijabetes prije trudnoće, ili žene koje su razvile gestacijski dijabetes.

Potreba za inzulinom tijekom trudnoće može se smanjiti u prvom tromjesečju trudnoće i obično se povećava u drugom i trećem tromjesečju trudnoće. Odmah nakon rođenja, potreba za inzulinom brzo se smanjuje (povećan rizik od hipoglikemije). U trudnoći, a osobito nakon porođaja, obavezno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi.

Kada dođe do trudnoće ili kada planirate trudnoću, obavezno obavijestite liječnika.

Tijekom dojenja, nema ograničenja u liječenju inzulinom, međutim, može biti potrebna doza inzulina i prilagodba prehrani.

Simptomi: predoziranje inzulinom, primjerice, uvođenje prekomjerne količine inzulina u odnosu na konzumiranu hranu ili potrošnju energije, može dovesti do teške i ponekad dugotrajne hipoglikemije koja ugrožava život.

Liječenje: lagane epizode hipoglikemije (pacijent je svjestan) može se zaustaviti uzimanjem ugljikohidrata. Može biti potrebna korekcija doze inzulina, režim prehrane i tjelesna aktivnost. Teže epizode hipoglikemije s komom, konvulzijama ili neurološkim poremećajima mogu se zaustaviti intramuskularnim ili potkožnim injekcijama glukagona ili u / u primjeni koncentrirane otopine dekstroze. U djece, količina dekstroze koja se primjenjuje određena je u skladu s tjelesnom težinom djeteta. Nakon povećanja koncentracije glukoze u krvi može biti potrebna podrška unosu ugljikohidrata i promatranje, jer nakon očigledne kliničke eliminacije simptoma hipoglikemije, moguć je njezin ponovni razvoj. U slučajevima teške ili produljene hipoglikemije, nakon injekcije glukagona ili uvođenja dekstroze, preporuča se ubrizgavanje manje koncentrirane otopine dekstroze kako bi se spriječilo ponavljanje hipoglikemije. Kod male djece potrebno je pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi zbog mogućeg razvoja teške hiperglikemije.

Pod određenim uvjetima preporučuje se da se bolesnik hospitalizira u jedinici intenzivne njege kako bi se pobliže pratilo njihovo stanje i pratila terapija koja se provodi.

Istovremena uporaba peroralnog njegovi analozi, sulfonamidi, tetraciklini, tritokvalin ili trusfosfamid mogu pojačati hipoglikemijski učinak inzulina i povećati redraspolozhennost hipoglikemija.

Istovremena primjena kortikotropina, kortikosteroida, danazol, diazoksid, diuretici, glukagon, isoniazida, estrogeni ili gestageni (npr prisutnih u PDA), fenotiazin derivate, hormon rasta, simpatomimetskim lijekovima (npr epinefrin, salbutamol, terbutalin), hormoni štitnjače, barbiturata, nikotinska kiselina, fenolftalein, derivati ​​fenitoina, doksazosin može oslabiti hipoglikemijski učinak inzulina.

Beta-blokatori, klonidin, litijeve soli mogu ili pojačati ili oslabiti hipoglikemijski učinak inzulina.

Etanol može pojačati ili oslabiti hipoglikemijski učinak inzulina. Uporaba etanola može uzrokovati hipoglikemiju ili smanjiti ionako nisku razinu glukoze u krvi na opasnu razinu. Smanjena je tolerancija na etanol u bolesnika koji primaju inzulin. Liječnik treba odrediti dopuštenu količinu potrošenog etanola.

Uz istovremenu uporabu s pentamidinom može se razviti hipoglikemija, koja se ponekad može pretvoriti u hiperglikemiju.

Uz istovremenu primjenu sa simpatolitičkim agensima kao što su beta-blokatori, klonidin, gvanetidin i rezerpin, simptomi refleksa (kao odgovor na hipoglikemiju) mogu aktivirati simpatički živčani sustav ili ih u potpunosti izostati.

Lijek je dostupan na recept.

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi od 2 ° do 8 ° C. Nemojte dopustiti zamrzavanje! Rok trajanja - 2 godine.

U bolesnika s insuficijencijom jetre potreba za inzulinom može se smanjiti.

U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom potreba za inzulinom može se smanjiti.

Kod starijih bolesnika potreba za inzulinom može se smanjiti. Stoga, početak liječenja, povećanje doze i odabir doze za održavanje u starijih bolesnika sa šećernom bolešću treba provoditi s oprezom kako bi se izbjegle hipoglikemijske reakcije.

U slučaju nedovoljne kontrole glikemije ili sklonosti epizodama hiper- ili hipoglikemije, prije donošenja odluke o prilagodbi doze inzulina, potrebno je provjeriti propisani način primjene inzulina, kako bi se osiguralo ubrizgavanje inzulina u preporučeno područje, kako bi se provjerila ispravnost tehnike ubrizgavanja i drugi čimbenici. koji mogu utjecati na učinak inzulina.

jer istovremena uporaba određenog broja lijekova može oslabiti ili pojačati hipoglikemijski učinak lijeka Insuman® Bazal GT, a njegova uporaba ne smije se koristiti drugim lijekovima bez izričitog odobrenja liječnika.

Hipoglikemija se javlja ako doza inzulina prelazi potrebu za njim.

Rizik od hipoglikemije je visok na početku liječenja inzulinom, pri prelasku na drugi lijek inzulina, u bolesnika s niskim koncentracijama glukoze u održavanju.

Kao i kod primjene drugih inzulina, treba posebno paziti i intenzivno pratiti razinu glukoze u krvi kod pacijenata kod kojih hipoglikemijske epizode mogu imati posebno kliničko značenje, kao što su bolesnici s teškim koronarnim ili cerebralnim arterijama (rizik od srčanih ili cerebralnih komplikacija hipoglikemije). kao i kod pacijenata s proliferativnom retinopatijom, osobito ako nisu podvrgnuti fotokoagulaciji (laserska terapija), jer postoji rizik od prolazne amauroze (totalne sljepoće) s razvojem hipoglikemije.

Postoje određeni klinički simptomi i znakovi koji mogu ukazivati ​​pacijentu ili drugima o razvoju hipoglikemije. To su: pretjerano znojenje, vlažnost kože, tahikardija, srčane aritmije, povišeni krvni tlak, bolovi u prsima, tremor, tjeskoba, glad, pospanost, poremećaji spavanja, strah, depresija, razdražljivost, neobično ponašanje, anksioznost, parestezija usta i oko usta, blijedilo na koži, glavobolja, pogoršana motorička koordinacija, kao i prolazna neurološka oštećenja (oštećenje govora i vida, paralitički simptomi) i neobični osjeti. S povećanim smanjenjem koncentracije glukoze, pacijent može izgubiti samokontrolu, pa čak i svijest. U takvim slučajevima može doći do hlađenja i vlage u koži i do pojave konvulzija.

Svaki bolesnik s dijabetesom koji prima inzulin mora naučiti prepoznati neobične simptome koji su znakovi razvoja hipoglikemije. Kod pacijenata koji redovito nadziru koncentraciju glukoze u krvi manje je vjerojatno da će razviti hipoglikemiju. Pacijent može ispraviti smanjenje koncentracije glukoze u krvi uzimanjem šećera ili hrane s visokim sadržajem ugljikohidrata. U tu svrhu pacijent bi uvijek trebao nositi sa sobom 20 g glukoze. U težim uvjetima hipoglikemije prikazana je potkožna injekcija glukagona, koju može obaviti liječnik ili medicinsko osoblje. Nakon dovoljnog poboljšanja pacijent bi trebao jesti. Ako se hipoglikemija ne može odmah ukloniti, odmah trebate nazvati liječnika. Potrebno je odmah obavijestiti liječnika o nastanku hipoglikemije, kako bi odlučio da je potrebno prilagoditi dozu inzulina.

Nepridržavanje prehrane, preskakanje injekcija inzulina, povećana potreba za inzulinom kao posljedica zaraznih ili drugih bolesti, smanjenje tjelesne aktivnosti može dovesti do povećanja koncentracije glukoze u krvi (hiperglikemija), moguće s povećanjem koncentracije ketonskih tijela u krvi (ketoacidoza). Ketoacidoza se može razviti unutar nekoliko sati ili dana. Kod prvih simptoma metaboličke acidoze (žeđ, učestalo mokrenje, gubitak apetita, umor, suha koža, duboko i brzo disanje, visoke koncentracije acetona i glukoze u urinu) potrebna je hitna medicinska intervencija.

Prilikom promjene liječnika (npr. Tijekom hospitalizacije zbog nezgode, bolesti tijekom blagdana), pacijent mora prijaviti da ima dijabetes.

Bolesnike treba upozoriti na stanja u kojima se mogu promijeniti, biti manje izraženi ili potpuno odsutni simptomi, upozoravajući na razvoj hipoglikemije, na primjer:

- sa značajnim poboljšanjem kontrole glikemije;

- s postupnim razvojem hipoglikemije;

- u starijih bolesnika;

- u bolesnika s autonomnom neuropatijom;

- u bolesnika s dugom poviješću dijabetesa;

- u bolesnika koji istodobno primaju određene lijekove.

Takve situacije mogu dovesti do razvoja teške hipoglikemije (moguće s gubitkom svijesti) prije nego što pacijent shvati da razvija hipoglikemiju.

Ako se otkriju normalne ili smanjene razine glikiranih hemoglobina, treba razmotriti mogućnost razvoja ponavljajućih, neprepoznatih (osobito noćnih) epizoda hipoglikemije.

Kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije, potrebno je da bolesnik točno slijedi propisani režim doziranja i dijetu, pravilno se primjenjuje injekcija inzulina i upozorava na simptome razvoja hipoglikemije.

Čimbenici koji povećavaju sklonost razvoju hipoglikemije zahtijevaju pažljivo praćenje i mogu zahtijevati prilagodbu doze. Ti čimbenici uključuju:

- promjena područja primjene inzulina;

- povećanje osjetljivosti na inzulin (na primjer, eliminacija faktora stresa);

- neuobičajena (povećana ili produljena) fizička aktivnost;

- interkurentna patologija (povraćanje, proljev);

- nedovoljan unos hrane;

- preskakanje obroka;

- neke nekompenzirane endokrine bolesti (poput hipotiroidizma i insuficijencije prednje hipofize ili adrenalne insuficijencije);

- istovremena uporaba određenih lijekova.

Kod interkurentnih bolesti potrebna je intenzivna metabolička kontrola. U mnogim slučajevima prikazana je analiza urina na prisutnost ketonskih tijela; često je potrebna prilagodba doze inzulina. Potreba za inzulinom često se povećava. Bolesnici s dijabetesom tipa 1 trebaju i dalje redovito konzumirati barem malu količinu ugljikohidrata, čak i ako mogu uzimati samo malu količinu hrane ili imaju povraćanje. Bolesnici ne smiju potpuno prestati uzimati inzulin.

Unakrsne imunološke reakcije

Kod prilično velikog broja bolesnika s preosjetljivošću na inzulin životinjskog podrijetla, prijelaz na humani inzulin je otežan zbog unakrsnog imunološkog odgovora na humani inzulin i inzulin životinjskog podrijetla. U slučaju preosjetljivosti pacijenta na inzulin životinjskog podrijetla, kao i na m-krezol, podnošljivost lijeka Insuman ® Bazal GT treba procijeniti u klinici intradermalnim testovima. Ako intrakutani test otkrije povećanu osjetljivost na humani inzulin (trenutna reakcija, kao što je Arthus), daljnje liječenje treba provesti pod liječničkim nadzorom.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Sposobnost pacijenta da se koncentrira i brzina psihomotornih reakcija može biti narušena kao posljedica hipoglikemije ili hiperglikemije, kao i zbog poremećaja vida. To može predstavljati određeni rizik u situacijama u kojima su te sposobnosti važne (vožnja vozila ili drugih mehanizama).

Bolesnici trebaju biti oprezni i izbjegavati hipoglikemiju tijekom vožnje. To je osobito važno u bolesnika koji imaju smanjenu ili nepostojeću svijest o simptomima koji ukazuju na razvoj hipoglikemije ili su česte epizode hipoglikemije. Kod takvih bolesnika treba pojedinačno razmotriti mogućnost upravljanja vozilima ili drugim mehanizmima.

Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Insuman Basal GT

ATX kod: A10AC01

Aktivni sastojak: humani inzulin, izofan (ljudski inzulin, izofan)

Proizvođač: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Njemačka)

Aktualizacija opisa i fotografija: 29.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 1260 rubalja.

Insuman Bazal GT - humani inzulin prosječnog trajanja djelovanja.

Oblik i sastav otpuštanja

Oblik doziranja - suspenzija za supkutanu (sc) primjenu: lako dispergirajući, gotovo bijeli ili bijeli (po 3 ml u bezbojnim staklenim ulošcima, 5 uložaka u blistrima, u kartonskoj kutiji, 1 kutiji; 3 ml u ulošcima bezbojnog stakla, postavljenog u jednokratne štrcaljke SoloStar, u kartonske snopove 5 brizgalica, 5 ml u bezbojnim staklenim bočicama, u kartonskim snopovima 5 bočica, svaki snop također sadrži upute za uporabu Insuman Bazal GT).

Sastav od 1 ml suspenzije:

• aktivni sastojak: inzulin izofan (genetski modificirani čovjek) - 100 IU (međunarodne jedinice), što odgovara 3.571 mg;
• pomoćne komponente: glicerol 85%, fenol, metakrezol (m-krezol), natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, cink klorid, protamin sulfat, voda za injekcije, kao i klorovodična kiselina i natrijev hidroksid (da se postigne pH).

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Aktivni sastojak Insuman Bazal GT - inzulin-izofan dobiven genetskim inženjeringom pomoću E. coli K12 135 pINT90d, njegova struktura je identična humanom inzulinu.

Lijek smanjuje razinu glukoze u krvi, smanjuje kataboličke učinke i doprinosi razvoju anaboličkih učinaka. Povećava transport glukoze i kalija u stanice, povećava sintezu glikogena u jetri i mišićima, inhibira glukoneogenezu i glikogenolizu, poboljšava protok aminokiselina u stanice, sintezu proteina i upotrebu piruvata. Inzulin isophane potiskuje lipolizu, povećava lipogenezu u jetri i masnom tkivu.

Hipoglikemijski učinak razvija se unutar 1 sata, dostiže maksimum u 3-4 sata, traje 11-20 sati.

farmakokinetika

Poluživot inzulina iz plazme kod zdravih dobrovoljaca je oko 4-6 minuta, a kod bolesnika s bubrežnom insuficijencijom ta se brojka povećava.

Farmakokinetika inzulina ne odražava njezine metaboličke učinke.

Indikacije za uporabu

Insuman Bazal GT koristi se za dijabetes melitus koji zahtijeva liječenje inzulinom.

kontraindikacije

• hipoglikemija;
• preosjetljivost na bilo koju pomoćnu komponentu lijeka ili inzulina, osim kada je terapija inzulinom od vitalne važnosti.

U sljedećim slučajevima, Insuman Bazal GT treba primjenjivati ​​oprezno (potrebna je prilagodba doze i pažljivo praćenje stanja bolesnika):

• zatajenje bubrega;
• zatajenje jetre;
• bolest u tijeku;
• teške stenoze koronarnih i cerebralnih arterija;
• proliferativna retinopatija, posebno u bolesnika koji nisu liječeni fotokoagulacijom (laserska terapija);
• starosti

Insuman Bazal GT, upute za uporabu: metoda i doziranje

Liječnik određuje režim doziranja inzulina (doza i vrijeme primjene) za svakog pacijenta pojedinačno, ako je potrebno, prilagođava ga u skladu s načinom života pacijenta, stupnjem tjelesne aktivnosti i terapijom prehrane.

Nedostaju precizno regulirana pravila za doziranje inzulina. Prosječna dnevna doza je 0,5–1 IU / kg, dok je udio dugotrajnog humanog inzulina 40–60% ukupne potrebne dnevne doze inzulina.

Liječnik treba uputiti pacijenta na učestalost određivanja koncentracije glukoze u krvi i dati savjet o načinu liječenja inzulinom u slučaju bilo kakvih promjena u načinu života ili prehrani.

Insuman Bazal GT se obično injektira duboko s / c 45-60 minuta prije obroka. Kod svake injekcije, mjesto ubrizgavanja treba mijenjati unutar istog anatomskog područja primjene. Promjena područja (na primjer, iz trbuha u bedro) treba provesti samo nakon savjetovanja s liječnikom, budući da se apsorpcija inzulina može promijeniti i kao posljedica toga može se promijeniti njezin učinak.

Insuman Bazal GT se ne smije koristiti u različitim inzulinskim pumpama, uključujući implantirane. Intravenska primjena lijeka je strogo zabranjena! Ne možete ga miješati s drugim koncentracijama inzulina, inzulinskim analozima, inzulinom životinjskog podrijetla i bilo kojim drugim lijekovima.

Insuman Bazal GT se smije miješati sa svim pripravcima humanog inzulina koje proizvodi tvrtka Sanofi-Aventis.

Koncentracija inzulina u pripravku je 100 IU / ml, stoga je u slučaju bočica od 5 ml potrebno koristiti samo jednokratnu plastičnu štrcaljku za ovu koncentraciju, u slučaju spremnika od 3 ml, kliknite na brizgalice KlikSTAR ili OptiPen Pro1.

Neposredno prije seta suspenziju treba dobro promiješati i pregledati. Pripravak, spreman za uvođenje, mora biti ujednačena konzistencija mliječno-bijele boje. Ako suspenzija ima drugačiji izgled (ostaje prozirna, u tekućini ili na zidovima / dnu boce nastaju grudice ili pahuljice), ne može se koristiti.

Prebacivanje na Insuman Bazal GT s drugom vrstom inzulina

Kod zamjene jedne vrste inzulina drugom, često je potrebna korekcija režima doziranja, na primjer, u slučaju zamjene životinjskog inzulina s humanim inzulinom, prebacivanjem s jednog humanog inzulina na drugi, prebacivanjem pacijenta iz topljivog humanog inzulina u inzulin dužeg trajanja.

Ako se inzulin životinjskog podrijetla zamijeni humanim inzulinom, može biti potrebno smanjenje doze Insuman Basal GT, posebno za bolesnike koji su prethodno primali dovoljno niske koncentracije glukoze u krvi; imaju tendenciju razvijanja hipoglikemije; prethodno potrebne visoke doze inzulina zbog prisutnosti protutijela na njega.

Smanjenje doze može biti potrebno odmah nakon prebacivanja pacijenta na drugu vrstu inzulina. Potreba za inzulinom može se postupno smanjivati ​​tijekom nekoliko tjedana.

Tijekom prijelaza na Insuman Bazal GT iz druge vrste inzulina iu prvim tjednima terapije potrebno je pažljivo pratiti razinu glukoze u krvi. Pacijenti koji zbog prisutnosti antitijela zahtijevaju visoke doze inzulina, preporuča se prenijeti na lijek u bolnici pod strogim nadzorom liječnika.

Dodatna prilagodba doze

Ako se poboljša metabolička kontrola, može se povećati osjetljivost na inzulin, zbog čega se smanjuje potreba tijela za tim.

Promjena doze lijeka Insuman Bazal GT može biti potrebna i ako je pacijent promijenio stil života (razinu tjelesne aktivnosti, prehranu itd.), Tjelesnu težinu i / ili druge okolnosti, što može uzrokovati povećanu osjetljivost na razvoj hiper- ili hipoglikemija.

Potreba za inzulinom može biti smanjena u bolesnika s insuficijencijom bubrega / jetre, kod starijih osoba. S tim u vezi, izbor početnih i održavajućih doza treba provoditi s velikim oprezom (kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemijskih reakcija).

Primjena Insuman Bazal GT u bočicama

1. Izvadite plastičnu kapicu iz boce.
2. Dobro promiješajte suspenziju: bocu uzmite pod oštrim kutom između dlanova i nježno (kako biste izbjegli stvaranje pjene) okrenite je.
3. Izvucite zrak iz štrcaljke u volumen koji odgovara željenoj dozi inzulina i stavite ga u bočicu (ne u suspenziju).
4. Bez izvlačenja štrcaljke okrenite bocu naopako i uzmite pravu količinu lijeka.
5. Uklonite mjehuriće zraka iz štrcaljke.
6. Sakupite kožni pregib s dva prsta, umetnite iglu u njegovu bazu i polako ubrizgajte inzulin.
7. Polako uklonite iglu i nekoliko sekundi pritisnite mjesto ubrizgavanja pamučnim štapićem.
8. Zapišite datum prvog seta inzulina na naljepnicu bočice.

Primjena Usumana Bazala GT u patronama

Spremnici su namijenjeni za uporabu s brizgalicama KlikSTAR i OptiPen Pro1. Prije postavljanja uložak treba čuvati 1-2 sata na sobnoj temperaturi, jer su injekcije hladnog inzulina bolne. Zatim morate pomiješati suspenziju s homogenim stanjem: lagano okrenite uložak oko 10 puta (svaki uložak ima tri metalne kuglice koje vam omogućuju brzo miješanje sadržaja).

Ako je spremnik već umetnut u olovku, okrenite ga zajedno s uloškom. Ovaj postupak se mora provesti prije svake primjene Insuman Bazal GT.

Patrone nisu namijenjene miješanju lijeka s drugim vrstama inzulina. Prazni spremnici se ne mogu ponovno puniti. U slučaju neuspjeha brizgalice, potrebna doza iz uloška može se umetnuti pomoću standardne sterilne štrcaljke, koristeći samo plastične štrcaljke namijenjene za tu koncentraciju inzulina.

Nakon postavljanja novog uloška, ​​prije primjene prve doze, potrebno je provjeriti ispravan rad ručke štrcaljke.

Upotreba lijeka Insuman Bazal GT u štrcaljkama SoloStar

Prije prve uporabe štrcaljke, čuvajte je na sobnoj temperaturi 1-2 sata. Tijekom uporabe olovka se može čuvati na sobnoj temperaturi (do 25 ° C), ali ako se čuva u hladnjaku, ona se uvijek mora ukloniti 1-2 sata prije injekcije.

Prije svake injekcije potrebno je suspenziju pomiješati s homogenim stanjem: držanjem olovke štrcaljke pod oštrim kutom između dlanova, nježno je rotirati oko svoje osi.

Upotrijebljene olovke SoloStar moraju se zbrinuti jer nisu namijenjene za ponovno punjenje. Kako bi se izbjegla infekcija, svaku brizgalicu treba koristiti samo jedan pacijent.

Prije prve injekcije, preporuča se da se upoznate s uputama za uporabu štrcaljke SoloStar - sadrži informacije o pravilnoj pripremi, postavljanju doze i primjeni lijeka.

Važna pravila za uporabu olovaka SoloStar:

• koristite samo SoloStar kompatibilne igle;
• za svaku injekciju koristite novu iglu i svaki put izvršite sigurnosni test;
• poduzeti potrebne mjere predostrožnosti kako bi se spriječile nezgode koje uključuju uporabu igle i mogućnost prijenosa infekcije;
• ne koristite olovku za štrcaljku koja ima oštećenje ili ometanje doziranja lijeka;
• zaštitite olovku od prljavštine i prašine (izvana se može obrisati čistom, vlažnom krpom, ali se ne smije prati, podmazivati ​​i uranjati u tekućinu, jer se može oštetiti);
• Uvijek imajte sa sobom rezervni štrcaljku u slučaju oštećenja ili gubitka glavnog.

Korištenje olovke SoloStar:

1. Kontrola inzulina: prije prve uporabe preporuča se uvijek provjeriti oznaku s vrstom inzulina kako bi se uvjerili da je odabir točan. Namijenjen za lijek Insuman Bazal GT SoloStar brizgalice bijele boje s zelenim gumbom. Nakon miješanja suspenzije, potrebno je svaki put provjeriti njegov izgled zbog ujednačenosti konzistencije i ispravne boje, odsutnosti grudica i pahuljica.
2. Pričvršćivanje igle: koristite samo kompatibilne igle, za svaku injekciju koristite novu sterilnu iglu. Pažljivo ugradite iglu na olovku nakon uklanjanja poklopca.
3. Izvođenje sigurnosnog testa (prije svake injekcije potrebno je provesti sigurnosni test kojim se potvrđuje rad olovke i igle štrcaljke, odsutnost mjehurića zraka): izmjeriti dozu u 2 jedinice; uklonite vanjske i unutarnje poklopce; postavite iglu s iglom prema gore i nježno tapnite na uložak prstom tako da se svi mjehurići pomaknu na iglu; Potpuno pritisnite gumb za injekciju inzulina. Ako se suspenzija pojavila na vrhu igle, olovka i igla ispravno rade. Ako se suspenzija ne pojavi, cijeli postupak treba ponavljati sve dok se preparat ne pojavi na vrhu igle.
4. Izbor doze: SoloStar brizgalica omogućuje mjerenje doze s točnošću do 1, od minimalne (1 jedinica) do maksimalne (80 jedinica). Ako je pacijentu propisana veća doza od maksimalne, napravite 2 ili više snimaka. Nakon završetka sigurnosnog testa, u prozoru za doziranje treba prikazati broj “0”, zatim se može podesiti željena doza.
5. Ubrizgavanje lijeka: morate umetnuti iglu pod kožu i pritisnuti gumb za ubrizgavanje do kraja. Držite pritisnutu tipku 10 sekundi i ne skidajte iglu kako biste osigurali da se odabrana doza potpuno ubrizgava.
6. Ekstrakcija i uništavanje igle: sve su igle za jednokratnu upotrebu, tako da nakon svake injekcije treba ih ukloniti i baciti, poštujući posebne mjere opreza (na primjer, stavljanjem kapice s jednom rukom) kako bi se smanjio rizik od nezgoda. Nakon vađenja igle, olovka treba zatvoriti kapicom.

Nuspojave

Moguće nuspojave (klasificirane kako slijedi: vrlo često - ≥ 1/10, često - od ≥ 1/100 do